马来酸依那普利片口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。
那么，马来酸依那普利片有没有依赖性？
马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
马来酸依那普利片是一种白色结晶性粉末，作为一种血管紧张素转换酶抑制剂可用于治疗：
1.各期原发性高血压
2.肾血管性高血压
3.各级心力衰竭对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。
4.预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。
5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件.适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
对于马来酸依那普利片是否存在依赖性的问题，答案是否定的。马来酸依那普利片和其他血管紧张素转换酶一样，并没有存在依赖性的问题，原发性高血压绝大多数都是需要一直服药的，甚至随着年龄的增加血压本身也是逐步提高的趋势，所以可能原来的药物剂量有时还可能不够了，这和药物依赖性是没有关系的。如果用于心力衰竭，那么本身疾病也是逐步发展的，这类药物也仅仅是可以延缓其发展而已，所以也和药物的依赖性没有关系的。
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（实习编辑：陈惠平）
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