消旋卡多曲颗粒的化学名称:(±)N-{[2-(乙酰巯基)甲基]-1-氧-3-苯基丙基}甘氨酸苄酯。分子式:C21H23NO4S分子量:385.48。那么消旋卡多曲颗粒的药物相互作用是怎么样的?
红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢,增加毒性。
利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。
注意:本品可以和食物、水或母乳一起服用,请注意溶解混合均匀。
本品请勿一次服用双倍剂量。
与细胞色素酶P450-3A4抑制剂如红霉素、酮康唑(可能减少消旋卡多曲的代谢)同时治疗时慎用。
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(实习编辑:庞苹芝)
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