醋酸甲地孕酮分散片属于处方药，对接受本品治疗的患者应进行常规的密切监测，对未控制的糖尿病及高血压患者需小心使用。不主张用于乳腺癌的术后辅助治疗。禁用于妊娠诊断试验。那么，醋酸甲地孕酮分散片有哪些药代动力学研究？

药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的研究。

吸收：药物口服后，进入消化道，在不同部位，如口腔、胃、肠吸收，进入血液。

分布：进入血液的药物进入作用部位，产生治疗作用或毒副作用。

代谢转化：药物在肝脏或胃肠道通过酶催化的一系列氧化还原反应发生生物转化。

排泄：药物或代谢物经肾（尿）或胆汁（粪）或呼吸排泄。

【药代动力学】

口服本品160mg后能迅速吸收，血药浓度升高较快，2小时后可达到峰值，吸收半衰期为2.5小时，大部分醋酸甲地孕酮分散片药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄，消除相半衰期为32.5小时。

综上所述，希望方舟健客的介绍能让您对这个药有更加深入的了解，更多关于此药的信息可以参考该药品的使用说明书。若您还有疑问，可以致电热线电话400-086-5111。方舟健客祝您身体健康，生活美满。

（实习编辑：杨俊腾）