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吲达帕胺片的机制有哪几个方面?

来源:方舟健客 发布时间:2014/1/6 14:40:12
    导读:吲达帕胺片口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合率为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。

吲达帕胺片口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合率为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。

那么,吲达帕胺片的机制有哪几个方面?

寿比山(吲达帕胺片)的药理毒理作用:寿比山(吲达帕胺片)是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量。

寿比山(吲达帕胺片)可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。寿比山(吲达帕胺片)降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用寿比山(吲达帕胺片)很少影响肾小球滤过率或肾血流量。寿比山(吲达帕胺片)不影响血脂及碳水化合物的代谢。

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(实习编辑:陈惠平)

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