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异维A酸软胶囊的药代动力学是?

来源:方舟健客 发布时间:2013/12/30 13:57:35
    导读:异维A酸软胶囊(泰尔丝)为深褐色胶丸,内容物为橙黄色油状混悬液。本品主要成份为:异维A酸,又称13-顺式维A酸。那么,异维A酸软胶囊的药代动力学是?

异维A酸软胶囊(泰尔丝)为深褐色胶丸,内容物为橙黄色油状混悬液。本品主要成份为:异维A酸,又称13-顺式维A酸。那么,异维A酸软胶囊的药代动力学是?

药代动力学是:本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的血浆结合率高,未经改变的原形药从大便排出,代谢产物经尿排出。

药物相互作用是1.异维A酸与四环素类抗生素合用,可导致假“脑瘤”产生而引起良性脑压升高,临床表现为伴有头痛的高血压、眩晕和视觉障碍。2.异维A酸与维生素A同时使用,可产生与维生素A超剂量时相似的症状。3.异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用,可导致卡马西平的血药浓度下降,与华法林(Warfarin)同时使用,可增强华法林的治疗效果,和甲氨蝶呤(MTX)同时使用,可因MTX的血药浓度增加而增加对肝脏的损害。

药理毒理有1.药理学:本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌,减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞,并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。2.毒理学:试验表明有严重致畸作用。

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(实习编辑:彭牡丹)

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