西沙必利片,主要成份为西沙必利。主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适。那么,西沙必利片的药理毒理是什么?
西沙必利片的说明书的药理毒理为:
1.动物:(1)在分离的器官,本品能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动;(2)在狗,本品可加强胃窦-十二指肠的消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌;(3)本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放;(4)本品不刺激毒蕈碱及烟碱受体,也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性;(5)本品主要分布于胃和肠组织中。2.人类:(1)胃肠道动力效应:食道:本品可增强食道蠕动和下食道括约肌张力;本品可防止胃内容物反流入食道并改善食道的清除率;胃:本品可增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性;本品可减少十二指肠-胃反流;本品可改善胃和十二指肠的排空;肠:本品可加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。(2)其它效应:由于本品缺乏拟胆碱效应,故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌;由于本品相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质,故几乎不影响血浆催乳激素水平;本品不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能;本品的药理作用开始于口服后30~60分钟。
药代动力学是:因本品仅在胃肠道发挥作用,在肠部发挥消化作用后,其自身也被消化,因此,无吸收及其他药代动力学数据。据国外文献报道:在治疗胰腺外分泌功能不全时,口服肠溶包衣制剂的胃肠道转运时间为24分钟左右,起效时间为30分钟,效应达最大的时间为120-300分钟。
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(实习编辑:林亨)
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