盐酸贝那普利片的主要成分是盐酸贝那普利，性状为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。那么，本品的药代动力学如何呢？
药代动力学：
苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5(1小时，苯那普利拉为1(1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%，苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10(11小时，2(3天后达稳态。本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出；11%(12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍（肌酐清除率(30ml/min）、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时，本品少量可被透析清除。
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（实习编辑：彭镜宇）
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