卡司平属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的激动剂，通过提高外周和肝脏等胰岛素敏感性而控制血糖水平。

那么，服用卡司平应注意些什么？

卡司平，通用名称是盐酸吡格列酮片，可用于2型糖尿病患者，以饮食和运动改善血糖时的辅助治疗。卡司平可单独使用；在饮食与吡格列酮单独治疗不能满意控制血糖时，可与磺酰脲类、二甲双胍或胰岛素合用。

在服用卡司平时，应该注意一下几个问题：

1、本品仅在胰岛互存在下发挥降糖作用。不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。疗办法，来糖友网您不用东奔西跑。

2、对胰岛互抵抗的绝经前停止排卵的女性患者，本品有可能导致重新排卵，须采取适当的避孕措施。

3、接受本品治疗的患者，要注意到发生轻度到中度水肿的可能。

4、本品可增加血浆容积，引起心脏前负荷增大并诱导心脏肥大。因此，心功能不全者应慎用。

5、如患者出现活动性肝病的临床表现或血清转氨酶水平升高（ALT水平高于正常水平上限的2.5倍），应停药。如发现恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、黑尿等症状，则应停药。

6、在服药期间，如患者发生发热、外伤、感染或外科手术等情况，给药剂量应作适当调整。

孕妇及哺乳期妇女用药：

妊娠类型C。在器官发生过程中，大鼠口服80mg/千克，兔口服160mg/千克（基于mg/平方米，分别约为人最大推荐口服剂量的17倍或40倍），未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30mg/千克/日和以上（基于mg/平方米，约相当于10倍人最大推荐口服剂量）时，可观察到过期产和胚胎毒性（表现为种植后流产增加，发育延迟和出生体重下降）。在大鼠的后代中，未见功能性或行为毒性。兔口服剂量达160mg/千克（基于mg/平方米，约为人最大推荐口服剂量的40倍）时，可观察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10mg/千克。

卡司平药物过量：

在对照的临床试验中，出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120mg/日（相当于8片/日）的剂量服用了4天，之后的7天里，用药剂量达180mg/日（相当于12片/日）。他说，这期间未出现任何临床症状。当出现服药过量时，应根据患者临床症状、体征进行适当的治疗。

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（实习编辑：陈惠平）