转移因子口服溶液为无色或微黄色澄清液体。那么，转移因子口服溶液的药理作用是什么？下面让小编为你介绍吧。
转移因子口服溶液的药理作用是：
1.药代动力学:本品口服后主要通过上消化道吸收，其免疫活性不被消化道中的酸、碱、酶破坏。口服后2小时即可在血液中达到最高血药浓度，主要分布在血液中,滞留时间可长达24小时，24小时后仍保持40.3%。最终为肝脏代谢，代谢物随胆汗从粪便排出，小部分经肾随尿排泄。
2.药理作用:经多项药理实验研究表明，本品口服后在体内滞留时间较长,有充分时间与受体T淋巴细胞反复不断接触，提高周围血中淋巴细胞和T辅助细胞，使总T细胞数量明显增加，从而充分发挥其传递抗原依赖性细胞免疫信息作用。其药理作用特点可归纳如下:
⑴对免疫功能低下或免疫功能亢进呈双向调节作用;
⑵作用于机体免疫系统的多个环节,调整多项免疫指标;
⑶将供体的免疫信息转移给受体的淋巴细胞，使之致敏而获得较持久的免疫能力;
⑷具转移特异性和非特异性细胞免疫的能力;
⑸无种属特异性。
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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!
(实习编辑：卢锦锐)
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