来曲唑片治疗绝经后的乳腺癌有良好的效果，与患者坚持合理用药是分不开的。那么，来曲唑片适合早上服用还是晚上服用？

绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用。

口服来曲唑片后，药物很快在胃肠道完全吸收，1h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药都能通过肾脏排泄。

患者服用来曲唑片前应咨询医生或仔细阅读说明书。来曲唑片一般口服，每日一次，每次2.5mg。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑片无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。至于服用的时间，在一天中没有特别规定，一般是饭后服用。晚上吃也可以。另外，弗隆来曲唑片说明书上注明，服用时可不考虑进食时间(见药代动力学-吸收)。来曲唑片应持续到证实肿瘤出现进展时为止。

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（实习编辑：晏晨）