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厄贝沙坦片药代动力学是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2013/12/13 9:05:48
    导读:厄贝沙坦片(吉加)主要成为厄贝沙坦。白色双凸椭圆形片剂。治疗原发性高血压。已知对本品成份过敏,怀孕的第4至第9个月,哺乳期的禁用。那么厄贝沙坦片药代动力学是怎样的?

厄贝沙坦片(吉加)主要成为厄贝沙坦。白色双凸椭圆形片剂。治疗原发性高血压。已知对本品成份过敏,怀孕的第4至第9个月,哺乳期的禁用。那么厄贝沙坦片药代动力学是怎样的?

厄贝沙坦片药代动力学是:

据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

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(实习编辑:邓洁梅)

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