拉坦前列素滴眼液(适利达)为无色澄明液体。主要成份为拉坦前列素。每盒2.5毫升。批准文号为H20080048。那么拉坦前列素滴眼液(适利达)的药理毒理是什么？

拉坦前列素滴眼液(适利达)用于降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。本品的药理毒理是：

1.作用机制：拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2a，为选择性F2a受体激动剂。本品是以异丙酯为存在形式的前体药物。它通过角膜被吸收，在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸，以增加房水的巩膜色素外流达到降低眼压。本品还可使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。

2.致癌、致突变、生存：本品在细菌、小鼠淋巴瘤细胞、微核试验中未见致突变作用。人体淋巴细胞体外实验中见本品具有致染色体畸变现象。小鼠、大鼠口服170μg/kg/d（大约为人用最大剂量的2800倍）20～24个月，未见致癌作用。大鼠体内、外研究表明本品对DNA合成无干扰，动物研究表明本品对雄、雌动物的存活无任何影响。

3.致畸作用：兔妊娠试验表明，服用本品量高于人体最大用量的80倍时，出现4/16母兔发生死胎，估计兔无胚胎毒性的剂量为人体最大用量的15倍。对妊娠妇女因无合适的对照品未做此项研究。妊娠期妇女使用本品应权衡利弊。

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（实习编辑：陈晓香）