少林跌打止痛膏，佛山德众药业有限公司秉承传统中药制药之道，利用现代制药技术，将其改进为橡皮膏剂型，使其疗效和使用方便程度都得到极大的改善。那么，少林跌打止痛膏的鉴定怎么样？

少林跌打止痛膏的鉴定：

(1)取本品4片，除去盖衬，剪成小块，置具塞锥形瓶中，加氯仿50ml，浸渍10分钟，倾去氯仿液，在搅拌下缓缓加入乙醇50ml，静置30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水1Oml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rgl对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验。吸取上述供试品溶液2～10μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水(13:7:2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同颜色的荧光斑点。

(2)取本品6片，除去盖衬，剪成小块，置具塞锥形瓶中，加甲醇60ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热30分钟，立即冷却，加40%氢氧化钠溶液4ml，混匀，用石油醚(60～90℃)20ml洗涤，弃去石油醚液，水液加盐酸调节pH值至2～3，混匀，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液5～10μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。

(3)取本品6片，除去盖衬，剪成小块，置具塞锥形瓶．中，加无水乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用石油醚(60～90℃)10ml洗涤，弃去石油醚液，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胡椒对照药材O.5g，置具塞锥形瓶中，加无水乙醇5ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取胡椒碱对照品，置棕色瓶中，加无水乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液4～10μl、对照药材及对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以苯一醋酸乙酯一丙酮(10：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

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（实习编辑：黄景裕）