美洛昔康片的药理毒理，本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。那么，美洛昔康片的检查具体是怎样呢？

美洛昔康片的检查是：

含量均匀度取本品1片，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量，照含量测定项下有方法，自“超声振荡使美洛昔康溶解”起，依法测定，应符合规定(中国药典2000年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品，照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录ⅩC第一法)，以磷酸盐缓冲液(DH7.4)900ml为溶剂，转速为每分75转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取在105℃干燥至恒重的美洛昔康对照品约20mg，精密称定，置200ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液75ml，超声使溶解，加0.1mol/L磷酸二氢钾溶液100ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液(pH7.4)至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取上述两种溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)，在362nm波长处分别测定吸收度，计算出每片溶出量，限度为标示量的75%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各规定(中国药典2000年版二部附录ⅠA)。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药有需要购买本产品的客户到方舟健客药店进行购买，也可以联系方舟健客的药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111进行订购。

（实习编缉：陈志方）