盐酸多西环素片的主要成份为:盐酸多西环素。盐酸多西环素片的禁忌是:有四环素类药物过敏史者禁用。盐酸多西环素片的规格型号是:50mg*100s。那么,盐酸多西环素片的药代动力学是什么呢?
盐酸多西环素片的药代动力学是:
1.本品口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,进食对本品吸收的影响小。
2.单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%~75%,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20倍,表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。
3.蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(t1/2β)为12~22小时,肾功能减退者t1/2β延长不明显。
4.本品部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。
5.肾功能损害患者应用本品时,药物自胃肠道的排泄量增加,成为主要排泄途径,因此本品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。
6.血液或腹膜透析不能清除本品。
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(实习编缉:钟燕冰)
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