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盐酸多西环素片的药代动力学是什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2013/11/26 17:17:37
    导读:盐酸多西环素片的主要成份为:盐酸多西环素。盐酸多西环素片的禁忌是:有四环素类药物过敏史者禁用。盐酸多西环素片的规格型号是:50mg*100s。

盐酸多西环素片的主要成份为:盐酸多西环素。盐酸多西环素片的禁忌是:有四环素类药物过敏史者禁用。盐酸多西环素片的规格型号是:50mg*100s。那么,盐酸多西环素片的药代动力学是什么呢?

盐酸多西环素片的药代动力学是:

1.本品口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,进食对本品吸收的影响小。

2.单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%~75%,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20倍,表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。

3.蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(t1/2β)为12~22小时,肾功能减退者t1/2β延长不明显。

4.本品部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。

5.肾功能损害患者应用本品时,药物自胃肠道的排泄量增加,成为主要排泄途径,因此本品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。

6.血液或腹膜透析不能清除本品。

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(实习编缉:钟燕冰)

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