更昔洛韦分散片的主要成分是更昔洛韦。化学名：9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）鸟嘌呤。为白色疏松块状物或粉末。有引湿性。更昔洛韦分散片为一种2‘—脱氧鸟嘌呤核苷的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。它可用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1、于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2、预防可能发生于器官移植受者的免疫功能损伤。3、预防防晚期HIV感。那么，更昔洛韦分散片有什么药物相互作用？

在更昔洛韦口服制剂用药前2小时或同时服用去羟肌苷，稳态去羟肌苷AU,0-12，将增加111±114%(范围10%至493%)(n＝12)。更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%(范围－44%至5%)，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响(n=12)。两种药物肾清除率均没有显著改变。

当更昔洛韦口服制剂剂量为1000mg每8小时1次，合并齐多夫定100mg每4小时1次时，平均稳态更昔洛韦AU0-8下降17±25%(范围－52%至23%)(n＝12)。更昔洛韦存在时，齐多夫定稳态AUC0-4增加19±27%(范围－11%至74%)。

由于齐多夫定和更昔洛韦均有可能引起中性粒细胞减少和贫血，一些患者可能不能耐受两种药物在全量联合使用。

更昔洛韦口服制剂剂量1000mg每8小时1次，合并丙磺舒500mg，每6小时1次时，平均稳态更昔洛韦AU0-8增加53±91%(范围－14%至299%)(n＝10)。更昔洛韦肾清除率降低22±20%(范围－54至－4%)，这种相互作用与竞争肾小管分泌有关。

同时接受更昔洛韦和亚胺培南一西司他丁的患者有出现无显著特点的癫痫发作的报道，故除非潜在获益超过风险这些药物不可同时使用。

其他药物抑制快速分裂细胞群，如：骨髓，精原细胞和皮肤生发层和胃肠道粘膜细胞复制的药物与更昔洛韦合并使用均可增加毒性。此此，类药物如氨苯砜，戊烷脒，5-氟胞嘧啶，长春新碱，长春碱，阿霉素，两性霉素B，甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲基异嗯唑复合物或其他核苷拮抗剂仅可在潜在获益超过风险时与更昔洛韦同时使用。

如与其他药物同时使用可能发生要物相互作用，详情请咨询医师或药师。

为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解您的用药情况。如在用药过程中有任何反应或疑惑，亦可在第一时间向方舟健客在线医生咨询，热线电话：400—6666—800。

（实习编辑：詹晓燕）