甲氧苄啶片的性状是:本品为白色片。甲氧苄啶片的主要成分是:甲氧苄啶。甲氧苄啶片的有效期是:36个月。那么,甲氧苄啶片的药代动力学是什么呢?
氧苄啶片的药代动力学是:
1.本品口服后吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在给药后l~4小时到达,口服0.1g后高峰血药浓度约为lmgL。
2.本品吸收后广泛分布至组织和体液,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。
3.本品可穿过血-脑脊液屏障,脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%~50%,炎症时可达50%~l00%。TMP亦可穿过血胎盘屏障,胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。乳汁中本品浓度接近或高于血药浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的13。
4.本品表观分布容积为1.3~1.8Lkg,蛋白结合率为30%~46%,血消除半衰期(t12b)为8~10小时,无尿时可达20~50小时。TMP主要自肾小球滤过,肾小管分泌排出,24小时约可排出给药量的50%~60%,其中80%~90%以药物原形排出,而其余部分以代谢物形式排出。平均尿药浓度为90~l00mgL,尿中高峰浓度约为200mgL。在酸性尿中本品自尿排泄增加,碱性尿中排出减少。本品少量自胆汁及粪便中(约为给药量的4%)排出。
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(实习编缉:钟燕冰)
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