佐匹克隆片常规剂量具有肌肉松弛和镇静催眠作用，为速效催眠药，能提高睡眠质量，延长睡眠时间，减少夜间觉醒和早醒次数。那么，佐匹克隆片的作用机理是什么？
佐匹克隆片常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮受体，但结合方式不同于苯二氮类药物。佐匹克隆片为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。佐匹克隆片的特点为次晨残余作用低。
据资料报道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度为80%，、口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。、佐匹克隆片在体内广泛代谢（主要是经P450酶系统生物转化），主要代谢产物为N－氧化物（对动物有药理活性）和N－脱甲基物（无活性）。、代谢物主要经肺脏排出（约占剂量50%），其余由尿液排出。仅剂量的4～5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。佐匹克隆片能通过透析膜。（佐匹克隆片药代动力学）。
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（实习编辑：杨春凤）
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