服用阿奇霉素干混悬剂会产生怎样的药代动力学？

来源：方舟健客发布时间：2013/11/18 16:39:27

导读：

阿奇霉素干混悬剂的主要成分是阿奇霉素。为白色或类白色混悬颗粒。批准文号为国药准字H10960112。那么服用阿奇霉素干混悬剂会产生怎样的药代动力学？

本品适用于：1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

服用本品会产生的药代动力学是：

口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。该品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。该品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。

该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。

以上内容仅供参考。如果您需了解本品其它信息，可在方舟健客搜索。如在服用过程中有任何疑虑，可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。购买可拨打热线电话：400-086-5111。欢迎大家选购！

（实习编辑：陈晓香）

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