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盐酸多塞平片的药代动力学怎么样?

来源:方舟健客 发布时间:2013/11/16 22:26:47
    导读:盐酸多塞平片,本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。那么,盐酸多塞平片的药代动力学怎么样?

盐酸多塞平片,本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。那么,盐酸多塞平片的药代动力学怎么样?

盐酸多塞平片的药代动力学:

【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为13~45%,半衰期(t1/2)为8~12小时,表观分布容积(Vd)9~33L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄,老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。

盐酸多塞平片为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。

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(实习编辑:黄景裕)

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