头孢克洛颗粒的有效成分是头孢克洛,头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素。具有广谱抗菌作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。
那么,头孢克洛颗粒的药代动力学是什么呢?
本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
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(实习编辑:钟惠君)
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