来曲唑片的性状是:本品为白色或类白色片。来曲唑片的规格型号是：2.5mg*10s。来曲唑片的主要成份是：来曲唑。那么，来曲唑片的药代动力学是什么呢？

来曲唑片的药代动力学是：

1.来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。

2.每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。

3.这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。芙瑞代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物（4.4-甲醇-二氰苯）不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。

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（实习编缉：叶铠）