卡马西平片(得理多)是处方药。卡马西平片的性状是：本品为白色片。卡马西平片的主要成份是：卡马西平。卡马西平片属于西药。那么，卡马西平片的药代动力学是什么呢？
卡马西平片的药代动力学是：
1.口服吸收缓慢、不规则。
2.口服400mg后4～5时血药浓度达峰值，血药峰值为8～12μg/ml，但个体差异很大。
3.大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。
4.代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。
5.长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。
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（实习编缉：叶铠）
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