华法林钠片为双香豆素类中效抗凝剂。其作用机制为竞争性对抗维生素K的作用,抑制肝细胞中凝血因子的合成,还具有降低凝血酶诱导的血小板聚集反应的作用,因而具有抗凝和抗血小板聚集功能。那么,华法林钠片的药代动力学是怎么样的?
华法林钠片的药代动力学是:口服胃肠道吸收迅速而完全,生物利用度高达100%。吸收后与血浆蛋白结合率达98%~99%,能透过胎盘,母乳中极少。主要由肺、肝、脾和肾中储积。由肝脏代谢,代谢产物由肾脏排泄。服药后12~18小时起效,36~48小时达抗凝高峰,维持3~6d,t1/2约37小时。
华法林钠片是一种消旋混合物,由两种具有光学活性的同分异构体R型和S型等比例构成,通过消化道迅速吸收,具有很高的生物利用度,健康志愿者口服给药后在体内90分钟即可达到最大血药浓度。消旋华法林的半衰期是36~42小时,通过结合血浆蛋白(主要是白蛋白)在体内循环。华法林几乎完全通过肝脏代谢清除,代谢产物具有微弱的抗凝作用。主要通过肾脏排泄,很少进入胆汁,只有极少量华法林以原形从尿排出,因此肾功能不全的病人不必调整华法林的剂量。华法林可通过胎盘,胎儿血药浓度接近母体值,但人乳汁中未发现有华法林存在。
通过上述文章的介绍,如果你想购买此药,可以选择方舟健客网上药店。方舟健客在国内率先实行了“货到付款”,“免费电话咨询”,“免费海量信息查询”等方式,并始终坚持以“诚信、价优、便捷”经营理念,秉承“健康送到家“为宗旨,为千家万户送去我们的关怀。
我们的咨询热线是400-086-5111,我们24小时有在线客服随时为您服务的!
(实习编辑:谢运胜)
上一篇:华法林钠片不同人群在使用的... 下一篇:如何辨别立普妥(阿托伐他汀...