地氯雷他定片属于西药，主要成分为地氯雷他定。用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。那么，地氯雷他定片有什么药代动力学研究？
药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的研究。
吸收：药物口服后，进入消化道，在不同部位，如口腔、胃、肠吸收，进入血液。
分布：进入血液的药物进入作用部位，产生治疗作用或毒副作用。
代谢转化：药物在肝脏或胃肠道通过酶催化的一系列氧化还原反应发生生物转化。
排泄：药物或代谢物经肾（尿）或胆汁（粪）或呼吸排泄。
【药代动力学】
文献报导，地氯雷他定口服吸收好，约3小时后达到最高血药浓度，其消除半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期（约27小时）及每日一次服药间隔一致，地氯雷他定的血药浓度及AUC在5mg-20mg范围内与剂量成正比。地氯雷他定可与血浆蛋白中中等程度结合（83%－87%）。每日1次服5mg－20mg连服14天，无证据表明存在有临床相关意义的药物蓄积。在一项服用7.5mg地氯雷他定的单剂量研究中，食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的代谢没有影响。
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（实习编辑：杨俊腾）
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