头孢克洛干混悬剂(希刻劳)的批准文号为国药准字H10983028主要成分为头孢克洛。遮光密封，凉暗干处。为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。那么头孢克洛干混悬剂(希刻劳)的药代动力学是怎样的？

头孢克洛干混悬剂(希刻劳)的药代动力学是：

本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

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（实习编辑：邓洁梅）