法莫替丁（高舒达）用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血（消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致）、卓－艾综合征。

高舒达的不良反应主要表现为：少数患者可有口干，头晕，失眠，便秘，腹泻，皮疹，面部潮红，白细胞减少。偶有轻度一过性转氨酶增高等。

消化系统：偶见便秘，稀便，口渴、恶心、呕吐、腹胀、食欲不振、口腔炎及一过性的肝功能异常。

循环系统：偶见血压上升、颜面潮红、耳鸣。

神经系统：偶见全身疲倦、头痛、困倦、不眠症状。

严重不良反应：偶尔出现休克、过敏反应（小于0.1%），例如呼吸困难、全身潮红、水肿（颜面浮肿、喉头水肿等）、荨麻疹。要密切观察，发现异常时要立即停止给药，进行适当的处置。

各类血细胞减少，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血（发生率不清）：偶尔出现。初期症状有全身倦怠、无力、皮下和粘膜下出血、发烧。要定期地进行血液学检查，发现异常时立即停止给药，进行适当处置。

眼皮肤粘膜综合征（Stevens-Johnson综合征），中毒性表皮坏死症（Lyell综合征）（发生率不清）：偶尔出现，要密切观察。发现这类症状时要立即停止给药，进行适当的处置。

肝功能障碍，黄疸（发生率不清）。偶尔出现AST（GOT）、ALT（GPT）升高、黄疸，要密切观察，发现异常症时要立即停止给药，进行适当的处置。

横纹肌溶解综合征（发生率不清）：偶尔出现横纹肌溶解综合征，发现高钙血症、肌红蛋白尿、血清溶解酶显著增高、肌肉痛等症状时立即停止给药，进行适当的处置。

FDA妊娠分级为B级:在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首３个月的妇女中得到证实（也没有在其后６个月具有危害性的证据）。

对本药成份过敏的患者，严重肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女禁用。对孕妇或有可能怀孕的妇女，只有在治疗利益大于危险时才可用药（关于在妊娠过程中给药的安全性尚未明确）。哺乳期妇女用药时，要注意令其中断哺乳（有本药在乳汁中分布的报导）。

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（实习编辑：刘兆康）