生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。那么，普南扑灵的批准文号什么？下文就来为大家介绍。

普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)的批准文号H20080279，有效期是36月，包装是盒装，每盒1支。应该避光保存。每次1-2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。除普拉洛芬外，还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。化学名：2-(5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基)丙酸分子式：C15H13NO3分，无色澄明的无菌制剂，pH为7.0-8.0。用于外眼及眼前部的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。

关于本品的药代动力学暂无相关信息。它属于处方药，对本品成分有过敏史的患者禁用。在使用本品效果调查的5,843例患者中，其中79例出现了眼部副作用。发生率为0.1-5%的有：刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物；发生率小于0.1%的有：流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。对实验性眼部炎症有抑制前列腺素生成的作用（家兔）。对过敏性结膜炎、急性结膜炎及持续性结膜炎等各类实验性膜炎具有抗炎作用（大鼠）。

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（实习编辑：蔡钰峻）