二维三七桂利嗪胶囊(新瑙力隆)是处方药。二维三七桂利嗪胶囊属于西药。二维三七桂利嗪胶囊的商品功效是：用于缺血性脑血管病及其后遗症。那么，二维三七桂利嗪胶囊的含量测定是什么呢？

二维三七桂利嗪胶囊的含量测定是：

1.桂利嗪取装量差异项下的内容物，混合均匀，研细，精密称取适量(约相当于桂利嗪75mg)，置50ml量瓶中，加氯仿适量，超声处理约5分钟，使桂利嗪溶解，加氯仿稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置水浴上蒸干，加盐酸溶液(9→1000)适量，温热，超声处理使溶解，移至200ml量瓶中，并用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)，在253nm的波长处测定吸收度，按C26H28N2的吸收系数(E1%1cm)为575计算。人参皂苷[Rg1与人参皂苷Rb1]照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相为A液(乙腈:水20:80)与B液(乙腈:水60:40)二元线性梯度洗脱；检测波长为203nm；柱温30℃；人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的分离度应符合要求。洗脱梯度t/分钟A/%B/%01000151000306040455545500100600100701000测定法取装量差异项下的内容物，混合均匀，研细，精密称取适量(约相当于三七总皂苷60mg)，加水8ml，超声处理约5分钟，离心，取上清液，通过已处理好的D<[101]>型大孔吸附树脂柱(内径1.0cm，长18cm)，流速为每分钟0.4ml，待液面降至棉花层，再用水2ml超声处理离心管内的沉淀，离心，上清液以同样的流速通过柱，待液面降至棉花层，以碱性水(取水100ml，加0.1mol/L氢氧化钠溶液约0.3ml)100ml，流速为每秒1～2滴洗脱，弃去碱性水，再用水80ml洗脱，弃去水液，继续用70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，加水适量使溶解，移至25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取经60℃减压干燥2小时的人参皂苷Rg1对照品约15mg、人参皂苷Rb1对照品约12mg，置同一个20ml量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，同法测定，按外标法以峰面积计算供试品中人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Rb1(C54H92O23)的总量。

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（实习编缉：陈志东）