阿昔洛韦乳膏属于非处方药，主要成份为为阿昔洛韦，乳剂型基质的白色软膏。临床上主要用于单纯疱疹或带状疱疹感染。那么，阿昔洛韦乳膏的药代动力学研究是什么？

【药代动力学】

文献资料显示，阿昔洛韦口服吸收不完全，约15～30%由胃肠道吸收，多剂量给药平均1～2天达稳态。每4小时口服200mg～400mg，5天后的血药浓度为0.6μg/ml和1.2μg/ml。本品可分布全身组织，以肾、肺等组织浓度为最高，脑脊液浓度为血浆浓度的1/2倍，本品可通过胎盘屏障，中央室表观分布容积为21L/1.73㎡，与人体血浆蛋白结合率平均为15.4%。药物主要以原型经肾排泄，仅有少量转化为9-羟甲氧甲基鸟嘌呤，血浆消除半衰期2～3小时，肾功能明显不良者半衰期延长。国外资料显示，免疫损害的成年病人，局部应用阿昔洛韦乳膏7天，局部耐受性较好，未发现全身毒性或接触性皮炎，用放射免疫测定法（敏感性：0.01mcg/ml）在血液和尿液中未测定到阿昔洛韦。另有一项研究纳入了11例局限性水痘带状疱疹患者，结果显示局部应用阿昔洛韦的全身吸收极微。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

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(实习编辑：杨俊腾）