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阿司匹林肠溶片的药代动力学如何?

来源:方舟健客 发布时间:2013/10/25 22:57:57
    导读:阿司匹林肠溶片主要成分为阿司匹林,化学名:2-(乙酰氧基)苯甲酸,分子式:C9H8O4,分子量:180.16。那么,本品的药代动力学是什么?

阿司匹林肠溶片主要成分为阿司匹林,化学名:2-(乙酰氧基)苯甲酸,分子式:C9H8O4,分子量:180.16。那么,本品的药代动力学是什么?

商品功效:抑制血小板聚集:急性心肌梗死;预防心肌梗死复发;中风二级预防;降低短暂性脑缺血(TIA)及其继发脑卒中的风险;心绞痛;动脉血管术后;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。

药代动力学:

阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收,3.5小时左右血药浓度达峰值,吸收后迅速被水解为水杨酸,因此乙酰水杨酸血泺浓度低,血浆半衰期为0.38小时,平均驻留时间为3.9小时,水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织,也可进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高,可达80-90%,水杨酸经肝脏代谢,代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物,小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。尿液pH值对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快。

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(实习编辑:彭镜宇)

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