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阿司匹林肠溶片的药理毒理是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2013/10/25 22:53:03
    导读:阿司匹林肠溶片主要成分为阿司匹林,化学名:2-(乙酰氧基)苯甲酸,分子式:C9H8O4,分子量:180.16。那么,本品的药理毒理是什么?

阿司匹林肠溶片主要成分为阿司匹林,化学名:2-(乙酰氧基)苯甲酸,分子式:C9H8O4,分子量:180.16。那么,本品的药理毒理是什么?

商品功效:抑制血小板聚集:急性心肌梗死;预防心肌梗死复发;中风二级预防;降低短暂性脑缺血(TIA)及其继发脑卒中的风险;心绞痛;动脉血管术后;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。

药理毒理:

乙酰水杨酸使血小板的环氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用;对ADP或肾上腺素诱导的II相聚集也有阻抑作用;并可抑制低浓度胶原、疑血酶、抗原抗体复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集,由此预防血栓的形成。高浓度时,乙酰水杨酸也能抑制血管壁中PG合成酶,减少前列环素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理对抗菌素剂,它的合成减少可能促成血栓形成。

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(实习编辑:彭镜宇)

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