格列吡嗪缓释片(秦苏)的主要成份为格列吡嗪。化学名:1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。分子式:C21H37N5O4S。分子量:445.50。那么格列吡嗪缓释片(秦苏)有什么药物过量反应、药理毒理以及药代动力学功效呢?
格列吡嗪缓释片(秦苏)的药物过量反应尚不明确。
格列吡嗪缓释片(秦苏)的药理毒理为第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
格列吡嗪缓释片(秦苏)的药代动力学功效为缓释片,健康成人口服本品10mg,约11.6±5.54小时达最高血药浓度,Cmax约为373.5±86.57ng/ml,半衰期为9.67±3.50小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。
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(实习编辑:吴仲贤)
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