盐酸环丙沙星片抗菌性：环丙沙星抗菌谱广，对G-菌的抗菌活性在体外是喹诺酮类中最强的药物。尤其是对阴沟肠杆菌、淋球菌。那么，盐酸环丙沙星的药代动力学是怎么样的？
盐酸环丙沙星的药代动力学是：健康人口服本品0.2g或0.5g后，其血药峰浓度（Cmax）分别为1.21μg/ml和2.5μg/ml，达峰时间（Tmax）为1～2小时。广泛分布至各组织、体液（包括脑脊液），组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20～40%。血消除半衰期（T1/2β）为4小时。可在肝脏部分代谢，代谢物仍具较弱的活性。口服给药后24小时以原形经肾排出给药量的40%～50%。以代谢物形式排出约15%。同时亦有一部分药物经胆汁和粪便排泄。
盐酸环丙沙星是一种广谱抗菌药，对大肠杆菌、克雷柏氏菌和其它肠杆菌阴性杆菌具有较强的杭菌活性，对绿脓杆菌、金黄色蔺萄球菌以及肺炎双球菌、甲型溶血链球菌等的杭菌作用都较强。盐酸环丙沙星片的抗菌作用机制为抑制细菌DNA球旋畴，与其它抗生素无交叉耐药性，且对耐受β-内酰胺类、氨基糖贰类、磺胺类药物的细菌仍敏感。
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（实习编辑：谢运胜）
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