本品为白色或类白色片。主要成份为吡拉西坦。用于治疗急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍；儿童发育迟缓；酒精中毒性脑病，肌阵挛性癫痫，镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。那么服用吡拉西坦片会产生怎样的药代动力学？
本品用于口服每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。其药代动力学是：
口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期T1/2为5～6小时。
体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
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（实习编辑：陈晓香）
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