秋水仙碱片通过和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用；同时抑制磷脂酶A2，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯和抑制局部细胞产生白介素-6等，从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。
本品的药代动力学是：
服后在胃肠道迅速吸收，血浆蛋白结合率低，仅为10%～34%，服药后0.5～2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10天之久。本品在肝内代谢，从胆汁及肾脏（10%～20%）排出。肝病患者从肾脏排泄增加。停药后药物排泄持续约10天。
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（实习编辑：周泉）
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