厄贝沙坦片中的有效成分厄贝沙坦能直接作用于ATl受体而发挥降压作用，它除了具有血管紧张素转化酶抑制药的许多特点外，还克服了血管紧张素转换酶抑制剂的某些不良反应。那么，厄贝沙坦片的药代动力学是如何的呢？

据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

厄贝沙坦片中的有效成分厄贝沙坦能直接作用于ATl受体而发挥降压作用，它除了具有血管紧张素转化酶抑制药的许多特点外，还克服了血管紧张素转换酶抑制剂的某些不良反应，本品用于治疗原发性高血压。

本品用法是：口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

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(实习编辑：张燕）