厄贝沙坦片中的有效成分厄贝沙坦能直接作用于ATl受体而发挥降压作用，它除了具有血管紧张素转化酶抑制药的许多特点外，还克服了血管紧张素转换酶抑制剂的某些不良反应。那么，厄贝沙坦片的药理毒理是怎样的呢？

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

厄贝沙坦片中的有效成分厄贝沙坦能直接作用于ATl受体而发挥降压作用，它除了具有血管紧张素转化酶抑制药的许多特点外，还克服了血管紧张素转换酶抑制剂的某些不良反应，本品用于治疗原发性高血压。

本品用法是：口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。

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(实习编辑：张燕）