盐酸维拉帕米片药代动力学原理是怎样的？

盐酸维拉帕米片主要成分为盐酸维拉帕米片，为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。主要功能主要有：

1.心绞痛、变异型心绞痛、不稳定型心绞痛、慢性稳定心绞痛。

2.心率失常、与地高辛合用控制慢性心房颤动和/或心房扑动时心室率、预防阵发性室上性心动过速的反复发作。

3.原发性高血压。

那么，盐酸维拉帕米片药代动力学原理是怎样的？

根据该药品的特点及方舟健客上说明书的介绍，该品的药代动力学原理为：

维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小时。

老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分在肝脏代谢。尿中可检测到13种代谢产物；除去甲维拉帕米外，所有代谢产物都是微量的。去甲维拉帕米的心血管活性是维拉帕米的20%，可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。口服维拉帕米后5天内大约70%以代谢物由尿中排泄，16%或更多由粪便清除，约3%～4%以原型由尿排出。维拉帕米在肝功能不全的病人代谢延迟，清除半衰期延长至14～16小时，表观分布容积增加，血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。

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（实习编辑：廖凯）