黛力新是一种新型而有效的改善抑郁焦虑情绪,消除躯体症状,治疗神经症,神经衰弱和植物神经功能紊乱的良药。那么,黛力新的药代动力学是怎么样的?
黛力新的药代动力学是:氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。氟哌噻吨:氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物,具有活性的顺式(Z)-氟哌噻吨和反式(E)-氟哌噻吨,其比例大约为1:1,。下列数据为有活性的顺式(Z)-氟哌噻吨的数据。吸收:口服用药,氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4-5小时。口服的生物利用度约为40%。分布:表观分布容积约为14.1L/kg,血浆蛋白结合率约为99%。生物转化:顺式(Z)-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢-磺化氧化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。代谢产物没有精神药。
黛力新是一种新型而有效的改善抑郁焦虑情绪,消除躯体症状,治疗神经症,神经衰弱和植物神经功能紊乱的良药。
黛力新是0.5mg氟哌噻吨和10mg美利曲辛的合剂。氟哌噻吨属噻吨类(硫蒽类)抗精神病药,美利曲辛属新型三环类抗抑郁药。小剂量氟哌噻吨(0.5-3mg)具有抗抑郁和抗焦虑作用,美利曲辛具有抗抑郁作用。两种成份的合剂则用于治疗轻度至中度精神心理疾患。
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(实习编辑:谢运胜)
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