安律凡(阿立哌唑，Abilify)是一种新型的非典型抗精神病药物，对多巴胺D2受体具有部分激动作用，通过激动D2受体，提高额叶区不足的多巴胺功能，改善阴性症状，并且减低中脑-边缘系统通路过高的多巴胺功能以改善阳性症状。那么，安律凡的药物相互作用是什么？

安律凡的药物相互作用是：1与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。2阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。3CYP3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP2D抑制剂(如：奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。

安律凡另一药理作用是具有5HT2A受体阻断作用和5HT1A部分激动作用，可改善阴性症状、认知功能及抑郁焦虑情感症状。由于药物对中脑――黑质纹状多巴胺通路及中脑-垂体漏斗结节多巴胺通路无明显影响，加上药物对5HT2A的受体阻断作用，因而很少引起嗜睡或体重增加的现象，并且不会影响催乳素水平。

安律凡的用法用量为成人，口服，每日一次。阿立哌唑的起始剂量是10或15mg/天，不受进食影响。系统评估显示阿立哌唑的临床有效剂量范围为10~30mg天。高剂量的疗效并不优于10mg或15mg/天的低剂量。用药2周内(药物达稳态所需时间)不应增加剂量。2周后，可根据个体的疗效和耐受情况适当调整，但加药速度不宜过快。至于何时停药，患者还是要咨询医生。

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（实习编辑：谢运胜）