马来酸罗格列酮片有什么药代动力学呢？

来源：方舟健客发布时间：2013/10/16 13:15:34

导读：

马来酸罗格列酮片(文迪雅)可单独应用，也可与磺脲类或双胍类合用治疗单用磺脲类或双胍类血糖控制不佳的2型糖尿病患者。那么本品有什么药代动力学呢？

药代动力学：本品的口服吸收生物利用度为99%，血浆达峰时间约为1小时，血浆清除半衰期(t1/2)为3～4小时，进食对本品的吸收总量无明显影响，但达峰时间延迟2.2小时，峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合，主要为白蛋白。

本品主要以原形从尿排出，主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。所有循环代谢产物均没有胰岛素增敏作用。体外试验证实，本品绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径，少量经CYP2C9途径代谢。口服或静脉给予14C标记的罗格列酮后，64%经尿液排出，23%经粪便排出。

临床研究证实罗格列酮的药代动力学参数不受年龄、种族、吸烟或饮酒的影响。

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（实习编辑：蔡欢欢）

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