匹多莫德颗粒剂并不是中成药,因为中成药是以中草药为原料,经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,包括丸、散、膏、丹各种剂型。是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。那么匹多莫德颗粒剂的药理毒理是怎样的呢?药代动力学是?
匹多莫德颗粒剂的药理毒理:
匹多莫德既能促进非特异性免疫反应,又能促进特异性免疫反应。它可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性,提高其趋化性;激活自然杀伤细胞;促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖,使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞(CD4+)与抑制性T细胞(CD8+)的比值升高恢复正常;通过刺激白介素-2和γ-干扰素促进细胞免疫反应。这种免疫增强作用可以持续到停药后一段时间。动物试验及临床实验均表明,匹多莫德虽无直接的抗菌和抗病毒活性。
匹多莫德颗粒剂的药代动力学:
匹多莫德口服的人体生物利用度为45%。18名健康男性志愿者单剂口服匹多莫德800mg,血中药物达峰时间为1.9±0.6h,峰值浓度为5.843±1.988μg/ml,消除半衰期为1.65±0.33h,曲线下面积为24.68±6.88μgh/ml。颗粒剂和片剂具有生物等效性。
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(实习编辑:钟惠君)
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