每种药物都有自己本身的药代动力学。那么，你知道甲氧苄啶片有什么药代动力学？
药代动力学
该品口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度（Cmax）在给药后l～4小时到达，口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。该品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。该品可穿过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%，炎症时可达50%～l00%。TMP亦可穿过血胎盘屏障，胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。乳汁中该品浓度接近或高于血药浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。该品表观分布容积为1.3～1.8L/kg；蛋白结合率为3O%～46%；血消除半衰期（t1/2?）为8～10小时，无尿时可达20～50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出。平均尿药浓度为90～l00mg/L，尿中高峰浓度约为200mg/L。在酸性尿中该品自尿排泄增加，碱性尿中排出减少。该品少量自胆汁及粪便中（约为给药量的4%）排出。
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（实习编辑：李丽娜）
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