灰黄霉素片适用于须癣，而引起须癣的致病真菌有多种，如紫色发癣菌、红色毛癣菌、须癣毛癣菌、石膏样毛癣菌及犬小孢子菌、石膏样小孢子菌等。那么，灰黄霉素片的药代动力学是什么？
灰黄霉素片的药代动力学是口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开人体，仅很少量分布至其他体液和组织。本品亦可进入胎儿循环及自乳汁中分泌。本品在肝内代谢灭活，主要的代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物，血消除半衰期为14～24小时。本品自尿中以药物原形排出者不足1％，约16％～36％以原形自粪便排出。
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(实习编辑:胡玲玲)
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