咪唑斯汀缓释片(皿治林)的主要成分为咪唑斯汀，化学名：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氢)-嘧啶酮。

那么咪唑斯汀缓释片的说明书是怎样的呢？

【药品名称】

通用名称：咪唑斯汀缓释片

商品名称：咪唑斯汀缓释片(皿治林)

拼音全码：MiZuoSiTingHuanShiPian(MinZhiLin)

【主要成份】咪唑斯汀。化学名：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氢)-嘧啶酮

【性状】本品为异型薄膜包衣片，除去包衣后显白色。

【简介/商品功效】本品是长效的组胺H1受体拮抗剂，适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏。

【规格型号】10mg*7s

【用法用量】本品为白口服。成人包括老年人及12岁以上儿童，推荐剂量为一次1片(10mg)，每日1次。

【不良反应】

偶见：困意和乏力（通常为一过性的）、食欲增加并伴有体重增加。

罕见：口干、腹泻、腹痛（包括消化不良）或头痛。

极个别病例：低血压、迷走神经异常（可能引起晕厥）、焦虑、抑郁、白细胞计数降低、肝酶升高。极罕见过敏反应、血管性水肿、全身性皮疹、荨麻疹、瘙痒和低血压。

【禁忌】

1.对咪唑斯汀过敏。

2.同时使用大环内酯类抗生素或全身用咪唑类抗真菌药(可升高咪唑斯汀血药浓度)。

3.肝功能障碍。

4.有临床意义的心脏疾病或既往症状性心律失常病史或心动过缓。

5.有或可疑QT间期延长，或电解质紊乱尤其是低钾血症病例。

6.同时使用已知的延长QT间期药物，如Ⅰ类和Ⅲ类抗心律失常药物。功能主治/适应症：季节性和常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎，荨麻疹和其他过敏反应症状。不良反本品无中枢镇静作用和抗胆碱作用。偶见思睡、乏力、头痛、口干、腹泻和消化不良等症状。个别病例出现低血压、紧张、抑郁、中性粒细胞计数减少和肝脏转氨酶升高。曾有与食欲增加有关的体重增加的报道。

【注意事项】

1.不得嚼碎服用。

2.大部分病例服用咪唑斯汀后可驾驶或完成需集中注意力的工作，但为识别对药物有异常反应的敏感者，建议驾驶或完成复杂工作前，先行了解个体反应性。

【儿童用药】尚缺乏12岁以下儿童用药安全性资料。

【老年患者用药】老年患者用药同成人。老年患者可能对咪唑斯汀潜在的镇静作用和对心脏复极化作用较为敏感。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验结果显示，对胚胎或胎儿发育、妊娠过程和围产期的发育无直接或间接的有害作用，但缺乏人类妊娠期使用的经验，故建议妊娠及授乳期妇女应避免使用。

【药物相互作用】与西咪替丁、环孢菌素和硝苯地平等对肝脏氧化有抑制作用的药物联合使用时应慎重。与大环内酯类抗生素或全身用咪唑类抗真菌药合用，可使本品血浆浓度中度升高。

【药物过量】本品在治疗剂量范围内，对心脏无不良影响，但个别人使用咪唑斯汀有较弱的延长QT间期的作用，延长作用较小，并且与任何心律失常不相关。若服用过量时，推荐进行至少24h包括QT间期和心律的全面监控，并采取常规手段清除未吸收的药物。

【药理毒理】咪唑斯汀是一种非镇静类抗组胺药，能阻断胃肠道、血管和呼吸道效应细胞的组胺H1-受体。该药还能稳定肥大细胞。吸收:口服胃肠道吸收快，1.5小时后达血浆峰浓度。分布:蛋白结合率：98%。代谢:通过葡萄糖酸化作用（主要路径）或细胞色素P450同功酶CYP3A4代谢形成无活性的羟基化代谢物。排泄:清除半衰期：13小时。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密闭保存。

【包装】铝塑板，10mg*7片/板*1板/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字J20080070

【生产企业】西安杨森制药有限公司

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（实习编辑：梁桂华）

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