执行标准是指反映质量特性的全方位产品标准，既：国家标准、行业标准、地方标准或企业标准。标签上标示的产品标准代号和顺序号也是监督检查的依据。

执行标准不仅仅是企业生产经营的需要，更是法律的要求。大家都遵纪守法，有序经营，社会才会正常发展，市场上的假冒伪劣商品才会灭绝。也只有监督与服务充分结合起来，才能达到预期目的。也才能真正树立起技术监督的形象。

那么，戴芬的执行标准是什么?下文就来为大家介绍。

双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬)执行标准为进口药品注册标准JX20000533，它为复方制剂，其组份为硝呋太尔和制霉素。硝呋太尔化学名：5-[（甲硫基）甲基]-3-[[（5-硝基-2-呋喃）甲叉]氨基]-2-恶唑烷酮制霉素化学名：19-(3-氨基-3,6-二去氧--D-吡喃甘露糖基氧)-16-,为卵形阴道用软胶囊剂，内容物为粘稠油状物。主治细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性外阴阴道炎、阴道混合感染。

本品在老年人中的安全性、有效性和不良反应的发生与年轻人没有显著差异，但老年人对不良反应的耐受性一般较差，老年人服用该药应在医生的严格指导下进行。

在应用戴芬的同时使用糖皮质激素和乙酰水杨酸等其他解热镇痛药，可增加胃肠道出血的危险。在应用戴芬的同时使用地高辛、苯妥英钠、锂剂或甲氨蝶呤，可导致这些药物在血清中的水平增高。同时应用戴芬和保钾利尿药，可导致血钾水平增高．同时应用戴芬和环孢菌素，可加重环孢菌素对肾脏的损害。

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方舟健客祝您健康!

（实习编辑：蔡钰峻）