1986年在欧美上市的新型琥珀酸美托洛尔缓释片，克服了之前美托洛尔平片药代动力学方面的某些不足，只需每天给药一次即可获得24小时平稳血药浓度和均一的β1阻滞作用。
那么，琥珀酸美托洛尔缓释片的药理毒理作用是什么？
药理毒理作用如下：
药理：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。
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（实习编辑：陈惠平）
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