人工牛黄甲硝唑胶囊中的甲硝唑口服吸收良好，生物利用度（F）80%以上。口服0.25g和2g后的血药峰浓度（Cmax）分别为6mg/L，12mg/L和40mg/L，达峰时间（tmax）为1~2小时。那么，人工牛黄甲硝唑胶囊的药理毒理是什么？

人工牛黄甲硝唑胶囊的药理毒理是：1.甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌属和其他拟杆菌属，棱形杆菌，产气棱状芽孢杆菌，真杆菌，韦容球菌，消化球菌，和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。

2.甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细胞的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。人工牛黄具解热抗炎作用。

人工牛黄甲硝唑胶囊与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。人工牛黄甲硝唑胶囊可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。

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（实习编辑：谢运胜）