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人工牛黄甲硝唑胶囊的药物相互作用有哪些?

来源:方舟健客 发布时间:2013/9/29 10:20:58
    导读:甲硝唑口服吸收良好,生物利用度(F)80%以上。口服0.25g0.5g和2g后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L,12mg/L和40mg/L,达峰时间(tmax)为1~2小时。

人工牛黄甲硝唑胶囊为胶囊剂,内容物为黄色或微黄色的颗粒或粉末。口服。一次2粒,一日3次。人工牛黄甲硝唑胶囊用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。那么,人工牛黄甲硝唑胶囊的药物相互作用有哪些?

甲硝唑口服吸收良好,生物利用度(F)80%以上。口服0.25g0.5g和2g后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L,12mg/L和40mg/L,达峰时间(tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通过血一脑脊液屏障。唾液。胆汁,乳汁,羊水,精液,尿液,脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近。并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期,(t1/2)为7~8小时,60%~80%经肾排泄,其中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合)。10%随粪便排泄,14%从皮肤排泄。

人工牛黄甲硝唑胶囊的药物相互作用有:1.甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4.本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。

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(实习编辑:谢运胜)

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